Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - agentes antineoplásicos - vemurafenib está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con melanoma no resecable o metastásico positivo a la mutación braf-v600.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. el tratamiento adyuvante de melanomadabrafenib en combinación con trametinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con melanoma en estadio iii con un braf v600 mutation, después de la resección completa. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glenmark arzneimittel gmbh - prilocaina; lidocaina - crema - 25 mg/g + 25 mg/g - prilocaina 25 mg; lidocaina 25 mg - combinaciones

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - los inmunosupresores selectivos de inmunosupresores - indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos uno de los modificadores de la enfermedad therapyorpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1)orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

galenicum derma s.l. - lidocaina; prilocaina - crema - 25 mg/g + 25 mg/g - lidocaina 25 mg; prilocaina 25 mg - combinaciones

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medochemie limited - fingolimod hidrocloruro - cÁpsula dura - 0,5 mg - fingolimod hidrocloruro 0,5 mg - fingolimod

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tarbis farma s.l. - fingolimod hidrocloruro - cÁpsula dura - 0,5 mg - fingolimod hidrocloruro 0,5 mg - fingolimod

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - fingolimod hidrocloruro - cÁpsula dura - 0,25 mg - fingolimod hidrocloruro 0,25 mg - fingolimod